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熔點(diǎn)是晶體物質(zhì)的重要物理特性，測定熔點(diǎn)是對固體有機(jī)化合物純度進(jìn)行判定的基本手段之一。但由于熱分析是一種動態(tài)技術(shù)：所以在測定藥品熔點(diǎn)過程中，有很多因素會影響最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有儀器測試條件方面的影響因素，如傳溫介質(zhì)、起始溫度、升溫速率、毛細(xì)管等，也有樣品方面的影響因素，如顆粒大小、試樣用量、試樣純度等。熔點(diǎn)儀在多個(gè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用：?食品領(lǐng)域?：用于檢測食品的成分和質(zhì)量，如巧克力中可可脂的熔點(diǎn)，確定巧克力的品質(zhì)和成分。?制藥領(lǐng)域?：用于檢測藥物的質(zhì)量和純度，通過測定藥物的熔點(diǎn)判斷其...

固體口服制劑的“靈魂”——溶出度隨著目前對仿制藥品生物等效性的日益關(guān)注，溶出度實(shí)驗(yàn)也被賦予了優(yōu)化處方和制備工藝、保證處方工藝等變更后產(chǎn)品質(zhì)量的一致性等更多的功能。1溶出度與生物等效性的關(guān)系藥物在體內(nèi)是否生物等效的實(shí)質(zhì)反映的是藥物在體內(nèi)的釋放和吸收問題。2影響藥物溶出的因素溶出是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的關(guān)鍵步驟。藥物溶解和吸收的速率和程度取決于藥物活性成分的性質(zhì)和制劑的性質(zhì)；機(jī)體的生理學(xué)環(huán)境也會影響藥物的溶出和吸收。2.1藥物活性成分的影響2.2制劑因素3溶出度測定方法溶出度測定條件選...

1、取樣取藥材或飲片細(xì)粉約10g(如二氧化硫殘留量較高，超過1000mg/kg，可適當(dāng)減少取樣量，但應(yīng)不少于5g)，精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300~400ml，打開回流冷凝管開關(guān)給水，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。2、操作錐形瓶內(nèi)加入3%過氧化氫溶液50mL作為吸收液(橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下)。使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/mL)，并用0.01mo1L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點(diǎn);如果超過終...

明膠是一種常見的食品添加劑，通常用于制作軟糖、果凍、糖果等食品，也可用于制作膠囊。明膠膠囊的主要成分是明膠，它是由動物的骨頭、皮膚和結(jié)締組織經(jīng)過水解處理制成的。在食品工業(yè)中，明膠被廣泛認(rèn)為是安全的，可以食用。明膠膠囊的安全性主要取決于其原料和生產(chǎn)過程。優(yōu)質(zhì)的明膠應(yīng)該來源于經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)的動物原料，并且在生產(chǎn)過程中遵循良好的生產(chǎn)規(guī)范，以確保產(chǎn)品不含有害物質(zhì)。此外，明膠膠囊中可能還會添加一些其他成分，如甘油、硬脂酸鎂等，這些成分在規(guī)定的用量下也是安全的。當(dāng)溫?zé)岬拿髂z水溶液冷卻時(shí)，其...

藥品有兩個(gè)有效期：理論有效期和法定有效期。理論有效期：指藥品中有效成分下降10%所需的時(shí)間。根據(jù)國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《化學(xué)藥品穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，化學(xué)藥品需要進(jìn)行穩(wěn)定性研究，包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)等。下面簡要介紹一下這些試驗(yàn)：1.影響因素試驗(yàn)影響因素試驗(yàn)是在劇烈條件下進(jìn)行的，目的是了解影響穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑和降解產(chǎn)物，為制劑工藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時(shí)為加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)，還可為分析方...